Dentin type dysplasie I

Oral Health Trends

importan; Il est possible que le titre principal du rapport Dentin type dysplasie I est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

Dentin type de dysplasie I est une maladie héréditaire caractérisée par un développement atypique de la “dentine” des dents d’une personne. Dentin fait la majeure partie de la dent et est le matériau semblable à l’os sous l’émail. Elle sert à contenir la pulpe de la dent. La pulpe est un tissu mou qui est bien fourni avec les vaisseaux sanguins et les nerfs. Ce trouble est également connu comme la dentine radiculaire dysplasie parce que le tissu de la pulpe anormale est principalement développée dans les racines des dents. Les dents manquent des chambres de pâte à papier ou avoir en forme de demi-lune chambres de pâte à racines courtes ou de forme anormale. La condition peut affecter des mineurs, ainsi que les dents d’adulte et, puisque les racines sont anormalement court, conduit généralement à la perte prématurée des dents. La couleur des dents est généralement normal.

Mars of Dimes Birth Defects Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tél: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tél: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; NIH / Institut national de dentaire et craniofaciale Researc; Bâtiment 31, salle de 2C3; 31 Center Drive, MSC 229; Bethesda, MD 2089; NOUS; Tél: (301) 496-426; Fax: (301) 480-409; Tél: (866) 232-452; Email: nidcrinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.nidcr.nih.gov; Maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

Il est possible que le titre de ce sujet ne soit pas le nom que vous avez sélectionné. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver l’autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 3/31/200; Droits d’auteur 1988, 1989, 1998, 2005 Organisation nationale pour les maladies rares, Inc.

 de la National Organization for Rare Disorders

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SOURCES

Association dentaire, Healthy People 2010