Maladie symptômes, les causes, et traitements de Fahr

importan; Il est possible que le titre principal du rapport familial idiopathique Ganglions calcification est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

Idiopathique familiale basal ganglion calcification (FIBGC) est un trouble neurologique rare caractérisé par la présence de dépôts de calcium anormaux (calcifications) de cause inconnue. Les symptômes associés comprennent une détérioration progressive des capacités cognitives (démence), la perte de contact avec la réalité (psychose), les sautes d’humeur et de la perte des habiletés motrices acquises. Comme la maladie progresse, la paralysie peut se développer qui est associée à la rigidité musculaire accrue (rigidité) et des mouvements restreints (paralysie spastique). anomalies peuvent inclure relativement lente, involontaire, mouvements de contorsions continuelles (athétose) ou chorée, une affection connexe caractérisée par irréguliers, rapides, des mouvements saccadés.

Nous passons (Education Worldwide et sensibilisation pour les troubles du mouvement; 5731 Mosholu Avenu, Bronx, NY 1047; US; Tél: (347) 843-613; Fax: (718) 601-511; Email: wemove @ wemov; Internet: http: //www.wemov; NIH / Institut national des troubles neurologiques et Strok, PO Box 580, Bethesda, MD 2082; Tél: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tél: (800) 352- 942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; les maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301 ) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; C- Mac Informational services, Inc, 120 Clinton Lan, Cookeville, TN 38501-894; Tél: (931) 268-120; Email: caregiver_cmi @ hotmai; Internet: http: //www.caregivernews

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

maladie Fahr, formerl; FIBG; calcinosi striopallidodentate; ferrocalcinosis cérébrovasculaire

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

Il est possible que le titre de ce sujet ne soit pas le nom que vous avez sélectionné. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver l’autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 3/16/201; Droits d’auteur 1989, 1996, 1999, 2000, 2009, 2012 Organisation nationale pour les maladies rares, Inc.

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