Syndrome de Down, Age 1 mois à 1 an – Sujet Vue d’ensemble

Si votre bébé est né avec le syndrome de Down, vous aurez probablement beaucoup de questions et d’émotions fortes. Votre médecin peut vous aider à répondre à vos questions. Et il ou elle peut vous guider vers les ressources appropriées pour vous aider à gérer vos sentiments et de planifier les besoins en matière de soins de longue durée de votre enfant.

Si vous avez des préoccupations au sujet de vos chances d’avoir un autre enfant avec le syndrome de Down, parlez à votre médecin à ce moment. Vous pouvez discuter comment la condition peut être diagnostiquée pendant la grossesse.

La croissance et le développement. Les enfants atteints du syndrome de Down grandir et se développer de la même manière que les autres enfants, mais à un rythme plus lent; Votre système de soutien. Il est important de se connecter avec d’autres personnes qui comprennent et ont eu des expériences similaires. Découvrez comment contacter un groupe de soutien ou d’autres familles dans votre région avec les enfants qui ont le syndrome de Down si vous ne l’avez pas déjà fait; Comment votre famille ajuste. Ceci est un bon moment pour commencer à discuter de questions financières à long terme et la tutelle pour votre enfant; Quels types d’intervention précoce pour poursuivre. Un programme d’intervention précoce (pour les bébés et les enfants de moins de 3 ans) surveille et encourage le développement des enfants qui ont des besoins spéciaux; Quelles sont les précautions que vous pouvez prendre pour prévenir les rhumes et autres infections respiratoires. Un nez et air étroits passages rendent les enfants avec le syndrome de Down sujettes à des blocages mineurs de mucus au cours des infections respiratoires. Un nez bouché oblige votre enfant à respirer par la bouche. Cela assèche les muqueuses et augmente les chances d’une infection des voies respiratoires supérieures. En outre, discuter des vaccinations de votre enfant. Pour plus d’informations, Vaccinations.