syndrome de Duane

importan; Il est possible que le titre principal du rapport de syndrome Duane est pas le nom que vous attendiez. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver le nom (s) et autre subdivision de trouble (s) couverte par le présent rapport.

syndrom DR; syndrome de rayons radial Duane (DRRS; rétraction des yeux syndrom;; rétraction syndrom; syndrome de Stilling-Turk-Duane rétraction syndrom de Duane

Duane syndrome de type IA, 1B, 1; Duane syndrome de type 2A, 2B 2; Duane syndrome de type 3A, 3B, 3C

syndrome de Duane (DS) est un trouble des mouvements oculaires présents à la naissance (congénitale) caractérisé par un mouvement de limitation de l’oeil horizontal [une capacité limitée à déplacer l’oeil vers l’intérieur vers le nez (adduction), vers l’extérieur vers l’oreille (l’enlèvement), ou dans les deux directions ]. En outre, lorsque l’œil affecté (s) se déplace vers l’intérieur vers le nez, les escamote du globe oculaire (tire in) et l’ouverture des yeux (fente palpébrale) se rétrécit. Dans certains cas, lorsque l’œil tente de regarder vers l’intérieur, il se déplace vers le haut (upshoot) ou vers le bas (downshoot); syndrome de Duane relève de la plus grande position du strabisme (désalignement des yeux) sous la sous-classification du strabisme incomitant (désalignement des yeux qui varie avec les directions du regard) et sous-position de ce qui était auparavant appelé syndromes de fibrose extrinsèques (conditions associées à la fibrose des muscles que déplacer les yeux), maintenant appelé Troubles congénitaux Cranial Dysinnervation (de CCDDs). Les CCDDs sont un groupe de maladies neuromusculaires congénitales résultant d’erreurs de développement dans innervation les anomalies impliquent un ou plusieurs nerfs crâniens / noyaux avec absence d’innervation normale et / ou innervation aberrante secondaire. Le groupe comprend le syndrome de Duane, la fibrose congénitale des muscles extra-oculaires (de CFEOM), ptose congénitale, Marcus Gunn Jaw clin d’œil, le syndrome de Möbius, des larmes de crocodile, horizontal paralysie du regard et de la paralysie faciale congénitale, mais cela ne constitue pas une liste exhaustive; syndrome de Duane a été subdivisé cliniquement en trois types: Type 1, type 2 et type 3.

Mars of Dimes Birth Defects Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tél: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tél: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Schepens Eye Research Institut; 20 Staniford Stree; Boston, MA 02114-250; Tél: (617) 912-010; Fax: (617) 912-010; Email: richard.godfrey@schepens.harvard.ed~~V; Internet: http: //www.theschepens; NIH / Institut National Eye; 31 Centre D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Etats-Unis; Tél: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; Email: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; NIH / Bureau des maladies rares Researc; 6100 Boulevard Executive Room 3A07, MSC 751; Bethesda, MD 20892-751; Tél: (301) 402-433; Fax: (301) 480-965; Email: ordr@od.nih.go; Internet: http: //rarediseases.info.nih.go; Maladies génétiques et rares (GARD) Informations Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tél: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tél: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Let Them Hear Foundatio; 1900 University Avenue, Suite 10; East Palo Alto, CA 9430; Tél: (650) 462-317; Fax: (650) 462-314; Email: info @ letthemhea; Internet: http: //www.letthemhea; Fente labiale et palatine Fondation de Smile; 2044 Michael Ave S; Wyoming, MI 4950; Tél: (616) 329-133; Email: Rachelmancuso09 @ comcas; Internet: http: //www.cleftsmile

Ceci est un résumé d’un rapport de la National Organization for Rare Disorders (NORD). Une copie du rapport complet peut être téléchargé gratuitement depuis le site NORD pour les utilisateurs enregistrés. Le rapport complet contient des informations supplémentaires, y compris les symptômes, les causes, la population touchée, les troubles liés, standard et thérapies expérimentales (le cas échéant), et les références de la littérature médicale. Pour une version intégrale de ce sujet, allez à www.rarediseases et cliquez sur Base de données de maladies rares sous la rubrique «Information sur les maladies rares».

Les informations fournies dans le présent rapport ne vise pas à des fins de diagnostic. Il est fourni à titre d’information uniquement. NORD recommande que les personnes touchées recherchent l’avis ou des conseils de leur médecin personnel.

Il est possible que le titre de ce sujet ne soit pas le nom que vous avez sélectionné. S’il vous plaît vérifier les synonymes liste pour trouver l’autre nom (s) et le trouble Subdivision (s) couverte par ce rapport

Cette entrée de la maladie est basée sur les renseignements médicaux disponibles par la date à la fin de la question. Étant donné que les ressources du NORD sont limitées, il est impossible de garder toutes les entrées de la base de maladies rares complètement à jour et exacts. S’il vous plaît vérifier avec les organismes énumérés dans la section Ressources pour les informations les plus récentes sur ce trouble.

Pour plus d’informations et de l’assistance sur les maladies rares supplémentaires, s’il vous plaît contacter la National Organization for Rare Disorders à P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, téléphone (203) 744-0100, site Web www.rarediseases ou par courriel orphelin @ rarediseases

Dernière mise à jour: 2/2/201; Droit d’auteur 1986, 1990, 1994, 1996, 2000, 2009, 2012 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 de la National Organization for Rare Disorders